中藥破壁飲片四優(yōu)勢提高中醫(yī)藥臨床服務(wù)能力
來源:醫(yī)藥經(jīng)濟報
中醫(yī)藥的科技創(chuàng)新,如何助力中醫(yī)藥臨床應(yīng)用?
8月11日,一場旨在研討中醫(yī)中藥科技創(chuàng)新成果及臨床應(yīng)用的主題論壇“中醫(yī)中藥科技創(chuàng)新與臨床應(yīng)用院長論壇”,在澳門科技大學(xué)召開。聯(lián)合主辦方專家,澳門科技大學(xué)校長兼中藥質(zhì)量研究國家重點實驗室主任劉良,以及博士生導(dǎo)師、國家中醫(yī)藥管理局中藥破壁飲片技術(shù)與應(yīng)用重點研究室主任成金樂,與來自全國多地各等級醫(yī)院的院長、副院長齊聚論壇展開研討,一同為中醫(yī)藥科技創(chuàng)新路徑尋找方向。
臨床服務(wù)能力提高從療效做起
近年來,國家連續(xù)出臺政策力挺中醫(yī)藥。《中醫(yī)藥健康服務(wù)發(fā)展規(guī)劃(2015—2020年)》《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016—2030年)》《中華人民共和國中醫(yī)藥法》《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》等文件頒布實施,為包括中藥、中藥飲片在內(nèi)的大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展,提供強有力的法律保障和政策支持。
在招標采購方面,中藥飲片不納入藥占比,不取消加成、不統(tǒng)一招標、不執(zhí)行兩票制、納入了基本藥物和醫(yī)保等政策,也讓中醫(yī)藥站在了風(fēng)口。據(jù)國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù),2015年中藥工業(yè)總產(chǎn)值7866億元,其中中藥飲片銷售收入超過1699億元,2016年中藥飲片銷售收入1956.36億元,同比增長15.08%,到了2017年,中藥飲片加工業(yè)成為醫(yī)藥8大子行業(yè)中主營業(yè)務(wù)收入增速最快的領(lǐng)域之一,達到了16.7%。據(jù)權(quán)威部門測算,按市場需求、目前經(jīng)濟發(fā)展及健康領(lǐng)域需求來看,至2020年,中醫(yī)藥的規(guī)模將達3萬億元。
增速不斷在提高的中醫(yī)藥市場,對臨床服務(wù)能力能否承接也提出了挑戰(zhàn)。國家層面多次要求提升醫(yī)院的中醫(yī)藥服務(wù)能力。
8月13日,科技部和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合印發(fā)了《關(guān)于加強中醫(yī)藥健康服務(wù)科技創(chuàng)新的指導(dǎo)意見》(以下簡稱《意見》),提到要通過科技創(chuàng)新豐富中醫(yī)藥健康服務(wù)產(chǎn)品種類,拓寬服務(wù)領(lǐng)域,提升中醫(yī)藥健康服務(wù)能力與水平。
此前,《國務(wù)院關(guān)于扶持和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見》要求加大對中醫(yī)藥事業(yè)投入,加強中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)體系建設(shè),鼓勵西醫(yī)師學(xué)習(xí)中醫(yī)。《關(guān)于實施基層中醫(yī)藥服務(wù)能力提升工程的意見》則要求以基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)為主體、中醫(yī)醫(yī)院為龍頭和支撐、社會資本舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)為補充完善中醫(yī)藥服務(wù)體系。
但是,在實際操作過程中,如何加強中醫(yī)在臨床服務(wù)方面的能力,是不少醫(yī)院所困惑的,有經(jīng)驗的中醫(yī)、有療效的藥材等要素的缺乏,都掣肘著中醫(yī)藥進一步的發(fā)展,并且影響到大眾對中醫(yī)藥的信任程度。
“對患者而言,臨床使用上能夠安全、有療效的藥,可接受程度就會高一些。”劉良表示。對醫(yī)生而言,藥材質(zhì)量符合標準,療效到位,有利于患者治療,就是提高了臨床的服務(wù)能力。這便需要對中醫(yī)藥有所創(chuàng)新。
科技創(chuàng)新技術(shù)來助陣
《意見》提及,中醫(yī)藥健康服務(wù)科技創(chuàng)新工作的出發(fā)點是要滿足人民日益增長的健康需求,堅持遵循中醫(yī)藥自身發(fā)展規(guī)律,系統(tǒng)繼承中醫(yī)藥養(yǎng)生保健和防病治病的學(xué)術(shù)思想和實踐經(jīng)驗,保持與發(fā)揮中醫(yī)藥特色與優(yōu)勢,同時加強中醫(yī)藥健康服務(wù)與現(xiàn)代科技相融合,加強自主創(chuàng)新,完善中醫(yī)藥健康服務(wù)的理論知識體系和技術(shù)服務(wù)體系,豐富發(fā)展中醫(yī)藥健康服務(wù)產(chǎn)品。
無獨有偶,通過科技創(chuàng)新來提高中醫(yī)藥的服務(wù)能力一直為政府所倡導(dǎo)?!丁笆濉敝嗅t(yī)藥科技創(chuàng)新專項規(guī)劃》提出要以加快推進中藥新藥創(chuàng)制、中藥大健康產(chǎn)品及中藥飲片的研制,為重大新藥創(chuàng)制提供源頭創(chuàng)新?!吨腥A人民共和國中醫(yī)藥法》支持中醫(yī)藥科學(xué)研究和技術(shù)開發(fā),鼓勵中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新,推廣應(yīng)用中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)成果。
劉良對此表示認同,中醫(yī)藥不同于西醫(yī)的醫(yī)學(xué)理論和臨床診療方法,其傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論、診療方法、治療方法與藥物是“一體化”的,構(gòu)成了完整的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)體系。同時,中藥具備化學(xué)成分多樣性、藥理作用多樣性和作用機制和靶點多樣性的“三多”特征。因為理論抽象,缺乏現(xiàn)代科學(xué)意義的實證數(shù)據(jù),具有不精確性。診斷因人而異,缺乏恒定性,也為研究設(shè)計帶來了困難。
由此,中醫(yī)藥創(chuàng)新需要確立三“不”態(tài)度,即一不慣性抵抗,二不全部照搬,三不求全責(zé)備。在院長論壇上,劉良向在座的院長講述了澳門科技大學(xué)在中醫(yī)藥科技創(chuàng)新領(lǐng)域的探索應(yīng)用。
中藥的創(chuàng)新應(yīng)用是多樣化的,包括以生物活性為導(dǎo)向的中藥基因條碼鑒定技術(shù)應(yīng)用、中藥破壁飲片技術(shù)應(yīng)用、中藥活性成分快速分離與鑒定技術(shù)應(yīng)用等,行業(yè)正在借助科技的力量,一步步解開中醫(yī)藥綿延幾千年歷史的生命密碼。
“中醫(yī)藥是一門傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)科學(xué),也是一個復(fù)雜科學(xué)體系,研究開發(fā)和應(yīng)用潛力巨大, 但需集成具有強大解析能力的多學(xué)科高新技術(shù),開展多學(xué)科結(jié)合的創(chuàng)新及合作研究,進而建立適合其自身學(xué)科特點的研究方法與標準,才能取得跨越式發(fā)展。高端質(zhì)譜化學(xué)分析技術(shù)和系統(tǒng)生物學(xué)組學(xué)技術(shù)等,對研究中醫(yī)藥的復(fù)雜科學(xué)體系尤為適應(yīng),應(yīng)予積極推廣?!眲⒘荚跁咸岬?。
值得注意的是,在創(chuàng)新應(yīng)用中,目前中藥破壁飲片技術(shù)已經(jīng)有所成果。這項由中山中智藥業(yè)研發(fā)的技術(shù),已經(jīng)有實實在在的產(chǎn)品投產(chǎn)和銷售,并且在過去幾年取得了不錯的市場反應(yīng),技術(shù)轉(zhuǎn)化經(jīng)濟成果突出。
中藥破壁飲片具備四優(yōu)勢
中藥破壁飲片順應(yīng)國家“提升中醫(yī)藥服務(wù)能力”的發(fā)展趨勢,為廣大醫(yī)師提供了簡易、便捷、高效的中醫(yī)藥診療方案,推動中醫(yī)藥的現(xiàn)代化發(fā)展。其內(nèi)涵實質(zhì)是傳統(tǒng)粉末飲片的現(xiàn)代創(chuàng)新發(fā)展
“中藥質(zhì)量是臨床療效的關(guān)鍵。所以,只要中藥質(zhì)量好,臨床醫(yī)生的處方才能達到理想的診療療效,我感覺到中藥破壁飲片對中醫(yī)臨床醫(yī)療可能帶有革命性變化,意義是非常大的?!眲⒘冀淌趯τ谥兴幤票陲嬈〉玫膶嵸|(zhì)性成果以及中藥破壁飲片可能在中醫(yī)臨床醫(yī)療方面發(fā)揮的重要影響給予充分的肯定。
這點成金樂感同身受,在接受采訪時,他向記者列舉了數(shù)據(jù)。在他剛剛出來工作的時候,中醫(yī)藥在中國衛(wèi)生領(lǐng)域所占據(jù)的服務(wù)能力費用支出占比達到了1/3,三十多年過去了,這個比例直線下降?!盀槭裁丛诠膭钪嗅t(yī)藥發(fā)展的時候,這個數(shù)據(jù)還在下降?這說明了產(chǎn)品沒有解決問題。我們需要想辦法保障中藥的療效,提高中醫(yī)藥服務(wù)水平,讓中藥變得可靠和有保障。”
在本次“中醫(yī)中藥科技創(chuàng)新與臨床應(yīng)用院長論壇”上,劉良向與會的臨床專家們表示說,中藥破壁飲片的優(yōu)勢主要體現(xiàn)在四個方面:一是質(zhì)量均一可控,因為劑量準確從而保證了臨床療效;二是藥效成分利用率高,減少用量,節(jié)約了寶貴的中藥資源;三是應(yīng)用便捷多樣化,可以全成分服用;四是因為中藥破壁飲片建立有全產(chǎn)業(yè)鏈生態(tài)溯源、質(zhì)量管控體系,安全有保障。
成金樂在會上也解釋道,中藥破壁飲片是將符合《中國藥典》要求并具有細胞結(jié)構(gòu)的中藥飲片,經(jīng)現(xiàn)代破壁粉碎技術(shù)加工至D90<45μm粉體,加水或不同濃度的乙醇粘合成型,制成30~100目的原飲片全成分的均勻干燥顆粒狀飲片,它僅僅是改變了傳統(tǒng)中藥飲片的型態(tài)——“破其型,存其髓”,完整保留了傳統(tǒng)中藥飲片四氣五味、功能主治、性味歸經(jīng)、隨癥加減等特色。其優(yōu)勢在于采用了不添加成型的專利技術(shù),減少表面積,不易吸潮,不容易被細菌污染,不容易被氧化,不溶于水且使用時不易結(jié)塊。
相比較傳統(tǒng)中藥飲片存在品質(zhì)不均勻、無保障、質(zhì)量不可控、成分利用率低等情況,中藥破壁飲片實現(xiàn)了標準化的突破。
中藥產(chǎn)業(yè)面臨的挑戰(zhàn)包括資源短缺、標準落后、質(zhì)量不可控、使用不方便等,中藥破壁飲片技術(shù)創(chuàng)新,為中藥技術(shù)研究與產(chǎn)業(yè)化發(fā)展、中藥質(zhì)量標準體系建設(shè)等,提供了新的思路和發(fā)展方向。成金樂認為,中醫(yī)藥面臨的機遇與挑戰(zhàn)并存。而現(xiàn)代科學(xué)基礎(chǔ)薄弱,也是中醫(yī)藥的關(guān)鍵挑戰(zhàn)因素。
“搞清楚中藥物質(zhì)基礎(chǔ)與化學(xué)成分、藥理毒理與體內(nèi)過程、應(yīng)用方法、量效關(guān)系、注意事項等等,是中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵。但是,更為重要的是:要為中藥的臨床和科研提供標準化的產(chǎn)品是當務(wù)之急?!背山饦窂娬{(diào)。
亟待國家標準的出臺
會上,不少臨床專家都對中藥破壁飲片的療效、安全等標準制定頗為關(guān)注?!巴ㄟ^參觀實驗室和現(xiàn)場的研究報告,我們了解到中藥破壁飲片技術(shù)可以為患者帶來服用便利且安全的中藥產(chǎn)品,但是這個標準制定問題還需要從國家層面去推動?!蹦车胤街嗅t(yī)藥協(xié)會會長提到。只有制定國家標準,才有可能得到市場認可,從而使得這項技術(shù)有所推廣。
“在我們醫(yī)院,目前破壁飲片在患者術(shù)后恢復(fù)時使用,效果還是挺好的,但需要進一步試驗數(shù)據(jù)來驗證?!爆F(xiàn)場也有醫(yī)生提出了自己的意見。
實際上,中藥破壁飲片技術(shù)是一項更新的技術(shù)。“作為創(chuàng)新品類,國內(nèi)外尚無此類產(chǎn)品的系統(tǒng)評價模式。因此,建立科學(xué)的產(chǎn)品評價模式,回答中藥破壁飲片是否有效、安全、穩(wěn)定、可控等科學(xué)問題,是我們需重點開展的研究工作?!背山饦诽岬?。
據(jù)了解,國家中醫(yī)藥管理局中藥破壁飲片技術(shù)與應(yīng)用重點研究室近些年來,也開展了中藥破壁飲片與傳統(tǒng)飲片的比較研究,進而研判破壁飲片的科學(xué)性、先進性評價及應(yīng)用指導(dǎo)意義。
在有效性評價方面,其主要從藥理藥效學(xué)、體外溶出與藥代動力學(xué)以及臨床研究三個層面開展了研究。
在安全性方面,中藥破壁飲片技術(shù)同時關(guān)注四個層面:外源性的安全問題,如農(nóng)藥殘留、重金屬、黃曲霉毒素、二氧化硫等與中藥飲片源頭、加工關(guān)聯(lián)的污染問題;中藥飲片本身存在的毒性成分帶來的毒副作用;中藥飲片的不合理應(yīng)用造成的不良反應(yīng);中藥破壁飲片因破壁加工技術(shù)處理,全成分服用而對腸道組織、微生態(tài)環(huán)境的安全性影響。
據(jù)悉,中藥破壁飲片重點研究室目前已完成西洋參、黃芪等17個破壁飲片單品,以及養(yǎng)生方(西洋參、石斛、三七、丹參)、補虛方(西洋參、紅參、熟三七)破壁飲片復(fù)方的急性毒性研究;完成丹參和紅景天破壁飲片、傳統(tǒng)飲片對腸道微生態(tài)影響的比較研究;完成“參斛復(fù)方(養(yǎng)生方)中藥破壁飲片對冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的干預(yù)作用”和“參芪固本方破壁飲片對大腸癌化療后造血抑制的臨床治療”2個臨床試驗研究。
在穩(wěn)定性評價方面,其主要考察在不同溫度、濕度、光線等因素影響下的物理狀態(tài)、化學(xué)成分含量和生物學(xué)特性隨時間變化的規(guī)律,認識和預(yù)測中藥破壁飲片的穩(wěn)定趨勢,為中藥破壁飲片的生產(chǎn)、包裝、貯存運輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)。
研究室現(xiàn)在已完成31個上市品種的36個月長期穩(wěn)定性研究;完成了丹參和黃芪2個品種的3種形態(tài)飲片的穩(wěn)定性差異研究;初步形成了《中藥破壁飲片穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》草案。已完成的研究結(jié)果表明,大部分上市包裝條件下的中藥破壁飲片品種在3年內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定。
而質(zhì)量標準建立方面,雖然國標尚未出臺,但中智藥業(yè)也在不斷探索中。中藥破壁飲片構(gòu)建了新的質(zhì)量標準體系時同時兼顧四個層面的內(nèi)容:中藥破壁飲片的原料為傳統(tǒng)飲片,所以其傳統(tǒng)飲片的質(zhì)量標準檢測項(性狀要求除外)須保留;中藥破壁飲片是中藥粉末飲片的現(xiàn)代發(fā)展,其物理狀態(tài)是中藥粉體,所以須新增粉體特性評價指標以控制其質(zhì)量;中藥破壁飲片的應(yīng)用方式具有成藥特點,可以直接沖泡及全粉末服用,所以須完善和提高飲片外源性有毒有害物質(zhì)指標;針對中藥破壁飲片自身的特點,需引用DNA條形碼、HPLC指紋圖譜以及近紅外光譜等技術(shù)、方法,建立專屬性更強的指標,綜合評價中藥破壁飲片的質(zhì)量。
目前,62個品種已具有廣東省中藥破壁飲片質(zhì)量標準;73個品種注冊備案為中藥破壁食品企業(yè)標準;31個上市品種已建立企業(yè)內(nèi)控標準;已完成《中藥破壁飲片質(zhì)量標準研究規(guī)范》的起草。
“而當產(chǎn)品上市后,我們還開展了產(chǎn)品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè),通過醫(yī)院和零售藥店收集患者的數(shù)據(jù),進一步確定中藥破壁飲片的療效和安全?!背山饦诽岬?。